Интернет ресурс о лечении за рубежом
прямые контакты клиник


Лечение рабдомиосаркомы в Израиле

Рабдомиосаркома - это злокачественное поражение мягких тканей (чаще у детей, реже у подростков). В большинстве случаев встречается у мальчиков в возрасте до пяти лет.

Методы лечения

Различные виды и стадии рабдомиосарком требуют различные подходы и протоколы лечения.

Существует три типа рабдомиосаркомы:

Эмбриональная, наиболее распространенная, которая поражает мягкие ткани в области головы и шеи, а также около половых и мочевыводящих органов.
Альвеолярная, поражает мягкие ткани рук, ног, груди, живота, гениталий и анальной области.
Анапластическая (недифференцированная), в большинстве случаев выявляется у взрослых, поражает конечности.
Стадия рабдомиосаркомы определяется по локализации первичного новообразования, его размера и распространения (метастазы).

Существует 4 стадии рабдомиосаркомы:

1 стадия - опухоль может быть условно любого размера, но с ареалом распространения только на близлежащие лимфатические узлы. Наибольшие шансы на лечение у опухоли, которая находится вокруг глаз, около головы и шеи (кроме носоглотки и среднего уха), половых и мочевыводящих органов (кроме простаты и мочевого пузыря), в желчных протоках.
2 стадия - опухоль не более пяти сантиметров, но она находится в области тела, которую тяжело лечить. Это: носоглотка, мочевой пузырь или простата, рука или нога, часть тела, не упомянутая в описании стадии 1.
3 стадия - опухоль не более пяти сантиметров, но распространилась на близлежащие лимфатические узлы. Опухоль более пяти сантиметров, но поражением или без лимфатических узлов. В другие области и части тела опухоль не распространилась.
4 стадия - опухоль образовалась в любой части тела и распространилась (метастазировала) в печень, легкие или костный мозг.

Диагностика

Для оценки рабдомиосарком используются дифференцированные виды исследований, в том числе - генетические. Генетическое тестирование показывает эмбриональную форму саркомы, связанную с мутацией генов еще в эмбриональном состоянии.
Диагностика рабдомиосаркомы состоит из обязательной биопсии и иммуногистохимического исследование клеток опухоли, визуализации распространения рака (ПЭТ-КТ сканирование всего тела, КТ, МРТ, сканирование костей). Это необходимо для определения дальнейшей тактики лечения. Также, поомиосаркомы в Израиле
  • При помощи химиотерапии уменьшается размер и приостанавливается рост опухоли
  • Хирургическое удаление опухоли
  • Таргетная высокоточная лучевая терапия с модуляцией интенсивности (IMRT)
  • Брахитерапия
  • Стереотаксическая лучевая терапия
После завершения курса лечения в обязательном порядке проводится ПЭТ-КТ сканирование для ревизии успешности лечения и составления дальнейшей тактики.
 
Голосов: 16

ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Если у Вас есть вопросы, наши специалисты
ответят Вам бесплатно на все интересующие
вопросы. Нажмите на кнопку ниже,
и задайте Ваш вопрос.
Задать вопрос специалисту