Хронический лимфоцитарный лейкоз

Прогноз зависит от стадии заболевания и осложнений, которые могут возникнуть

Не знаете, с чего начать? Оставьте заявку и наши сотрудники сообщат информацию о возможности лечения в России и за рубежом.

Если Вы знаете какая именно Вам клиника необходима – предоставим контакты международного отдела клиники.

Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) – заболевание, относящееся к хроническим лимфопролиферативным синдромам, характеризующееся скоплением лимфоцитов в крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и селезенке.
В 95% случаев заболевание поражает В-лимфоциты.
Хронический лимфоцитарный лейкоз является наиболее распространенным лейкозом в западных странах, составляя 30% всех лейкозов. В основном он поражает мужчин старше 60 лет, при этом заболеваемость увеличивается с возрастом.

Симптомы лимфоцитарного лейкоза

Во многих случаях заболевание остается незамеченным (не вызывает симптомов) и обнаруживается случайно во время рутинных анализов (при проведении анализа крови наблюдается увеличение количества лимфоцитов).
Когда заболевание проявляется симптомами, у пациента часто наблюдается лихорадка, увеличение желез (лимфаденопатия), усталость (астения) и/или частые инфекции, такие как пневмония, опоясывающий герпес.

Наиболее распространенными симптомами являются:

  • Лихорадка.
  • Усталость.
  • Частые инфекции.

Причины лимфоцитарного лейкоза

Этиология ХЛЛ до сих пор неясна. Так же, как и при других лейкозах существует четкая связь с радиацией или лейкемогенными химическими веществами, при ХЛЛ эта связь не была продемонстрирована.
По-видимому, была подтверждена только четкая семейная заболеваемость.

Прогноз при лимфоцитарном лейкозе

Прогноз зависит от стадии заболевания. Есть случаи с такой же выживаемостью, как и у человека того же возраста без ХЛЛ. Однако на других, более поздних стадиях, в зависимости от прогностических факторов, выживаемость может быть значительно ниже.
Выживаемость также будет зависеть от осложнений, которые могут возникнуть в ходе этого лейкоза. Наиболее частыми являются инфекции из-за того, что само заболевание вызывает снижение иммунитета, а также вторичные по отношению к снижению защитных сил организма из-за применяемого лечения.
Другие осложнения включают аутоиммунные процессы (гемолитическая анемия), начало других опухолевых заболеваний (например, меланомы и рака легких) и трансформацию ХЛЛ в другой, более агрессивный тип лимфопролиферативного синдрома.

Как диагностируется лимфоцитарный лейкоз

При подозрении на хронический лимфоцитарный лейкоз необходимо провести исследование костного мозга методом биопсии.
Исследование должно быть завершено сканированием (чтобы увидеть степень заболевания в лимфатических узлах, печени и селезенке).
Также необходимо провести цитогенетическое исследование костного мозга, которое имеет прогностическое значение.
При наличии всех этих данных проводится расширенное (стадионное) исследование заболевания. Обычно в ООО мы используем статистику Rai и Binet. Оба пациента делятся на три группы: с низким, средним и высоким риском.

Как лечится хронический лимфоцитарный лейкоз

Важность правильной стадии заключается в том, что каждая стадия заболевания будет лечиться тем или иным способом. Таким образом, случаи с лучшим прогнозом могут не получить лечения; Они должны проходить только регулярные проверки.
В том случае, если заболевание нуждается в лечении, до недавнего времени наиболее часто используемыми препаратами были хлорамбуцил и/или преднизолон. Такие препараты, как флударабин и другие производные аналогов пуринов, в настоящее время используются с очень хорошими результатами.
Используются новые биологические методы лечения, такие как использование различных моноклональных антител, таких как алемтузумаб или ритуксимаб. Иногда пересадка костного мозга может быть показана молодым пациентам.
Голосов: 71

ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Если у Вас есть вопросы, наши специалисты
ответят Вам бесплатно на все интересующие
вопросы. Нажмите на кнопку ниже,
и задайте Ваш вопрос.
Задать вопрос специалисту