Опухоли нейронов

Не знаете, с чего начать? Оставьте заявку и наши сотрудники сообщат информацию о возможности лечения в России и за рубежом.

Если Вы знаете какая именно Вам клиника необходима – предоставим контакты международного отдела клиники.

Что такое опухоль нейрона?

Нейрональные опухоли состоят из опухолевых клеток нейронального происхождения.

Дифференцируют две группы, в зависимости от того, является ли нейрональный компонент единичным (мозжечковая диспластическая ганглиоцитома и ганглиоцитома) или преобладающим, также представляя популяцию астроцитарных опухолей (центральная нейроцитома и мозжечковая липоневроцитома).

Симптомы опухолей нейронов

Симптомы, которые могут появиться, будут зависеть от локализации опухоли.

Наиболее частыми проявлениями являются эпилептические припадки и головные боли. Могут возникать и другие неврологические проявления.

Наиболее распространенными симптомами являются:

• Головные боли.
• Эпилептический крисс.
• Двоение в глазах.

Как диагностируются опухоли нейронов

Среди средств диагностики опухолей нейронов, доступных в клинике, можно выделить:

• ПЭТ с метионином и ФДГ. Метионин ПЭТ необычайно эффективен при опухолях головного мозга.
• Магнитно-резонансная томография (МРТ) 1,5 и 3 Тл, включая самые современные последовательности перфузии, спектроскопии и трактографии.

Как лечатся различные типы опухолей нейронов

Ганглиоцитома - это редкие опухоли (0,1-0,5% всех опухолей головного мозга), которые часто диагностируются на третьем десятилетии жизни.
Продолжительность симптомов может растягиваться до 3-4 лет и наиболее частыми проявлениями являются эпилептические припадки и головная боль, в зависимости от их локализации.
На магнитно-резонансной томографии они показывают кальцинаты и кистозные участки и могут захватывать контраст неоднородным образом. Они считаются доброкачественными опухолями, хирургическое лечение которых может быть излечимым, если они будут полностью удалены. Рецидивы редки и, как правило, связаны с опухолевым мусором.

Мозжечковая диспластическая ганглиоцитома или болезнь Лермитта-Дюкло – редкие опухоли, которые почти всегда возникают в полушариях мозжечка. Они обычно вызывают клинические симптомы между третьим и четвертым десятилетиями жизни, которые связаны с длительной внутричерепной гипертензией и гидроцефалией или прогрессирующим мозжечковым синдромом. Другие неврологические признаки, которые могут появиться, вторичны по отношению к сдавливанию ствола мозга или черепно-мозговых нервов.
У некоторых пациентов эти опухоли ассоциированы с болезнью Коудена, аутосомно-доминантным синдромом с мутацией PTEN. У пациенток с болезнью Каудена также наблюдаются кожно-слизистые изменения (трихолемомы, акровый кератоз, папилломы полости рта, муцинозные миомы) и другие опухоли (аденома щитовидной железы, полипы желудочно-кишечного тракта, микрокистоз молочной железы), кисты или полипы яичников.
Магнитно-резонансная томография показывает поражение, которое утолщает слой мозжечка и имеет неоднородный вид.
Это доброкачественные опухоли, и методом выбора является хирургическое удаление.

Мозжечковая липоневроцитома - это очень редкие опухоли, которые появляются во взрослом возрасте (в течение пятого десятилетия), в полушариях мозжечка или в черве.
На МРТ-изображении видны гипоинтенсивные поражения с низким поглощением контраста.
Методом выбора является хирургическое вмешательство, и в настоящее время нет данных о лучевой терапии или адъювантной химиотерапии, которая была бы эффективна при этих опухолях.

Центральная нейроцитома -  это очень редкие опухоли, описание и название которых датируются всего тремя десятилетиями, поэтому нет точной оценки их частоты (примерно 0,1% опухолей центральной нервной системы). Они возникают из стенки желудочков или septum pellucidum и симптомы длятся менее трех месяцев до постановки диагноза, поскольку они связаны с острой гидроцефалией и внутричерепной гипертензией. При магнитно-резонансной томографии они представляют собой гетерогенные и ограниченные поражения, которые расположены в желудочках головного мозга. Они являются доброкачественными опухолями, хотя и более агрессивными, чем лимфатические узлы, и имеют хороший прогноз при полном хирургическом удалении.
В случаях рецидива может быть показана радиохирургия на опухолевом очаге.