Эпилепсия – это временная дисфункция головного мозга. Это проявляется неврологическими припадками. Врачи определяют эпилептический припадок как временное появление симптомов из-за патологической и экстремальной активности нейронов в головном мозге.
По определению, эпилепсия присутствует, когда:
Помимо «настоящей» эпилепсии, могут возникать так называемые эпизодические припадки. Это отдельные эпилептические припадки, возникающие в ходе другого основного заболевания. Примером этого являются фебрильные судороги. Если болезнь стихает или лечится, судороги также исчезают.
Эпилептические припадки и эпилепсии могут возникать в любом возрасте. Чаще всего судорогами страдают маленькие дети и люди старше 50 лет. Первый приступ может произойти в детстве, но может возникнуть и во взрослом возрасте. В промежутках между приступами пациенты, как правило, не жалуются.
От 5 до 10 процентов населения страдают эпилептическими припадками в течение своей жизни. Чуть менее одного процента населения страдает эпилепсией. Риск развития эпилепсии составляет около 3-4 процентов, и эта тенденция растет. Причиной такой тенденции является повышенный риск развития эпилептических заболеваний у людей старше 65 лет. В связи с увеличением доли пожилых людей в популяции растет и число диагностированных эпилепсий.
Эпилепсия, как правило, не сокращает продолжительность жизни больного. В настоящее время практически никто из пациентов не умирает от эпилептического припадка. С одной стороны, судороги обычно не оставляют необратимых повреждений. С другой стороны, тяжелые судороги можно лечить быстро и точно. За последние десятилетия неотложная помощь пациентам с эпилепсией значительно улучшилась. Однако, если причиной эпилептических припадков является другое заболевание, оно может сократить продолжительность жизни. В целом, прогноз при эпилепсии сравнительно хороший.
Эпилепсия обычно впервые проявляется при возникновении первого эпилептического припадка.
Эпилептический припадок проявляется несколькими способами. Пациент страдает от двигательного дефицита, сенсорных нарушений и/или психологических жалоб в течение от нескольких секунд до двух минут.
Распознать приступ или эпилепсию можно по таким признакам:
Эпилептические припадки имеют некоторые типичные признаки:
В редких случаях эпилептический припадок длится от пяти минут до нескольких часов или сохраняется. Именно тогда врачи говорят о так называемом «эпилептическом статусе». В этом случае клиническая помощь всегда необходима – это неврологическая неотложная ситуация.
Как правило, эпилептический припадок не вызывает необратимых повреждений. При возникновении судорог больным следует обязательно обратиться к врачу. У приступа может быть много разных триггеров, эпилепсия – лишь один из них. Врач определит причину припадка и может начать соответствующее лечение.
Некоторые пациенты с эпилепсией сообщают о предвестниках эпилептического припадка. Подобно мигрени, может возникать аура. Это означает, что пациенты чувствуют, что приступ неизбежен, основываясь на тошноте, нарастающем ощущении тепла в теле или ощущении нереальности.
Когда возникает приступ эпилепсии, важно сохранять спокойствие. Как правило, приступ проходит самостоятельно примерно через две минуты.
Наблюдатели эпилептического приступа могут оказать первую помощь:
В большинстве случаев больной прикусывает язык в самом начале приступа. Также не следует удерживать или пристегивать пострадавшего во время припадка. Если держать их грубо, кости могут легко сломаться, особенно у детей. Позвольте пациенту биться в конвульсиях до тех пор, пока приступ не пройдет. Стимуляция холодной водой или движение затекших мышц также приносят больше вреда, чем пользы.
Неотложная медикаментозная помощь при большом судорожном припадке:
Если присутствует тонико-клонический припадок, в крайних случаях может быть назначен препарат неотложной помощи диазепам. Врачи говорят о большом припадке, когда припадок следует определенной последовательности:
обычно он начинается без предупреждения, пострадавший падает на землю без сознания. В первой фазе (тонической фазе) наблюдается сильное напряжение и скованность мышц в течение примерно 20-30 секунд. В тяжелых случаях существует риск остановки дыхания и недостатка кислорода с посинением кожи и/или слизистых оболочек.
Во второй фазе (клонической фазе) следуют непроизвольные, ритмичные мышечные подергивания, особенно рук и ног. Больные часто прикусывают язык, и мочевой пузырь опорожняется. Состояние длится от трех до пяти минут. За этим следует третья фаза, в которой пострадавший человек спутан и сонлив или впадает в ночной сон из-за истощения.
Лекарство для экстренной помощи при эпилепсии диазепам необходимо только в том случае, если приступ длится более трех минут. Его вводят как суппозиторий.
До сих пор лекарства от эпилепсии не существует. Целью лечения является предотвращение эпилептических припадков – и сделать это с минимальным количеством побочных эффектов. Некоторые модели поведения могут снизить риск рецидива, что называется «триггером». Вот как избежать известных триггеров эпилепсии:
После первого эпилептического припадка больные могут – и после нескольких приступов – начать лечение эпилепсии. Без терапии возрастает риск рецидивирующих судорог.
Если возникает только один эпилептический припадок, а врач не может определить основное заболевание, пациент все равно может начать терапию эпилепсии по своему желанию. Решение принимается совместно врачом и пациентом. Имеет ли смысл лечение, зависит от различных индивидуальных вопросов. Например:
Если причиной судорог является основное заболевание, такое как нарушение обмена веществ или менингит, пациент должен немедленно начать лечение.
Для профилактики эпилептических припадков лечащий врач может назначить так называемые противоэпилептические препараты. С помощью средств многие пациенты могут жить без судорог. Таблетки от эпилепсии действуют как своеобразный «блокатор приступов». Они повышают «порог» мозга для возникновения судорог. То есть, хотя они и предотвращают приступы, они не работают против фактической причины эпилепсии.
Большинству пациентов помогает монопрепарат. Это означает, что пострадавшему человеку достаточно принять только одно лекарство, чтобы взять приступы под контроль. Для других первое средство не оказывает или оказывает недостаточный эффект. Затем врач меняет терапию на другой медикамент или назначает другой противоэпилептический препарат. Иногда врачу и пациенту приходится пробовать несколько средств, пока они не найдут идеальную терапию. Существует более 20 препаратов для лечения эпилептических приступов в различных лекарственных формах.
Существуют средства, помогающие при остром эпилептическом припадке. Другие лекарства, принимаемые постоянно, обеспечивают меньшее количество приступов. Когда и о каком лекарстве идет речь, всегда зависит от конкретного случая заболевания. Если вы заболели, обсудите лекарство с врачом и в любом случае придерживайтесь инструкций. Лекарства от эпилепсии выпускаются в виде таблеток, капсул или сока. Некоторые средства используются в виде инъекций, инфузий или суппозиториев.
Важно: Пациенты никогда не должны прекращать прием противоэпилептических препаратов или изменять дозу без консультации с врачом. Это может быть опасно для жизни!
Лекарства от эпилепсии могут вызывать следующие побочные эффекты, среди прочего:
Если вы, как пациент, заметили те или иные симптомы после приема или использования противоэпилептических препаратов, обсудите это с врачом. При необходимости он может назначить лучше переносимый препарат или скорректировать дозировку.
Примерно у половины взрослых пациентов приступы отсутствуют при первом приеме препарата. Еще в 20 процентах лекарство работает после первой корректировки. Однако это также означает, что лекарство не работает у трех из десяти пострадавших. До сих пор непонятно, почему так происходит.
Противоэпилептические препараты обычно принимают в течение нескольких лет. Если эпилептических приступов не было не менее двух лет и ЭЭГ в норме, пациенты могут постепенно прекратить прием препарата по согласованию с врачом. Дозировка уменьшается постепенно врачом.
Около двух третей всех пациентов, у которых не было приступов, остаются без приступов даже после запланированного прекращения приема препарата.
Тем не менее, примерно каждый второй взрослый пациент (55%) вынужден принимать противоэпилептические препараты всю оставшуюся жизнь.
Влияние каннабиноидов на больных эпилепсией в настоящее время изучается.
Существует три метода хирургического лечения эпилепсии:
Как правило, только резективные процедуры приводят к полной свободе от припадков. Паллиативные процедуры с большей вероятностью улучшат симптомы и, следовательно, качество жизни пациента. Кроме того, доступны некоторые процедуры стимуляции.
1. Резективная хирургия
Резективная хирургия является вариантом только для пациентов, для которых лекарства не имеют эффекта. Если судороги всегда исходят из одной и той же ограниченной области мозга (фокальные припадки), соответствующая часть мозга может быть удалена хирургическим путем (резекция). Это может предотвратить эпилептические припадки.
Однако это серьезная процедура. Таким образом, резективная хирургия возможна только при определенных условиях.
Подавляющее большинство (около 60 процентов) хирургических вмешательств при эпилепсии выполняется на височной доли. Более чем у 60 процентов пациентов не возникает приступов после операции, если они впоследствии принимают противоэпилептические препараты.
До сих пор пациенты с эпилепсией получали рекомендацию к резективной операции только на поздней стадии. Поэтому медицинские рекомендации рекомендуют, чтобы эпилептики консультировались в специальном хирургическом центре после неэффективности второго препарата, но не позднее, чем после пяти лет безуспешной терапии.
Эти центры консультируют пациента и проверяют, доступны ли хирургические возможности и какие именно.
2. Паллиативная процедура
В паллиативной процедуре, так называемой каллосотомии, основное внимание уделяется предотвращению опасных падений во время припадка. Процедура подходит пациентам, которые часто падают и травмируются во время припадков.
При этой процедуре врач полностью или частично отрезает перемычку в головном мозге (мозолистое тело). Это мост между правым и левым полушариями мозга. Эта процедура позволяет значительно снизить количество падений, но также может вызвать серьезные побочные эффекты. К ним относится, например, так называемый синдром разъединения. В этом случае пострадавший не может выполнить действие, требующее участия обоих полушарий мозга. Это относится к целенаправленным, целесообразным действиям, таким как прием пищи столовыми приборами или отвинчивание бутылок с водой. Также может быть нарушено внимание и понимание сложных процессов.
Преимущества и риски паллиативной операции должны быть тщательно взвешены врачом и пациентом. Каллосотомия находится в самом конце терапевтической цепочки.
3. Процедура стимуляции
Так называемые методы стимуляции также могут помочь, если противоэпилептические препараты не действуют в достаточной степени. Стимулятор, который помещается под кожу пациента, слабыми электрическими импульсами стимулирует определенные структуры в головном мозге или черепно-мозговых нервах.
Если приступ возникает впервые, пострадавшие должны немедленно обратиться к врачу. Он может определить, эпилепсия ли это. Первым контактным лицом является лечащий семейный врач. При необходимости он выдаст направление к неврологу. Невролог располагает средствами для проведения всех необходимых анализов для диагностики эпилепсии. Кроме того, он может инициировать соответствующее лечение.
Эпилептиков лечат в различных клиниках. К ним относятся специализированные клиники и центры по лечению эпилепсии, а также неврологические клиники. В этих учреждениях работают специалисты в области неврологии, а также проводят хирургические процедуры при эпилепсии.
Причина эпилептического припадка кроется в головном мозге: во время эпилептического припадка нарушается взаимодействие нервных клеток головного мозга. Они разряжают свое напряжение нескоординированным образом и посылают чрезмерные сигналы мышцам. Причиной этого может быть дисбаланс стимулирующих и тормозящих веществ-посредников (трансмиттеров). Это приводит к сильному колебанию электрического потенциала, из-за чего мышцы неконтролируемо дергаются.
Если структуры в головном мозге изменены, например, из-за рубцов, опухолей, кровотечений после инсульта, гипогликемии или злоупотребления алкоголем, это способствует развитию эпилептического припадка. Одновременно с разрядом нейронов усиливается кровоток в пораженной области мозга – нескоординированный разряд распространяется легче.
Эпилепсия имеет множество различных причин. К ним относятся, например:
Иногда врачи или сами пациенты могут определить конкретный триггер неврологического приступа. Возможные триггеры эпилепсии включают:
Если приступ возникает впервые, следует немедленно обратиться к врачу. Он может определить, эпилепсия ли это. В начале постановки диагноза происходит подробное обсуждение между врачом и пациентом (сбор анамнеза).
Воспоминание о припадке может исчезнуть у больного, или у него может быть полный разрыв пленки. Поэтому желательно привести на допрос свидетеля изъятия, например, супруга, родителей или соседей по комнате.
Врач задаст несколько вопросов, например:
После сбора анамнеза и физикального и неврологического осмотра могут быть использованы различные другие тесты и методы диагностики:
До сих пор эпилепсии делились на симптоматические (структурные или метаболические), идиопатические (генетические) и криптогенные (неизвестные) эпилепсии. Эта классификация видов эпилепсии в настоящее время устарела.
С 2017 года существует новая классификация судорог и эпилепсий. Классификация форм эпилепсии в настоящее время проводится на нескольких уровнях. Врачи учитывают три критерия:
Существуют различные виды неврологических припадков. Врачи выделяют следующие формы:
Эпилептический припадок может начаться фокальным и со временем распространиться на весь мозг. Развивается генерализованный припадок.
Согласно новой классификации, врачи выделяют следующие виды эпилепсии:
Структурная или метаболическая эпилепсия:
Если за эпилептические припадки ответственны распознаваемые структурные изменения в головном мозге, врачи говорят о структурной эпилепсии. Эти изменения («поражения») являются либо генетическими, следствием нарушения развития, либо приобретенными в течение жизни.
Если припадок возникает в детстве, причиной часто являются структурные изменения. К ним относятся:
У взрослых инсульты, кровоизлияния в мозг или травмы с большей вероятностью изменяют структуру мозга. Реже в изменениях виноваты инфекции или опухоли. Однако сосудистые мальформации или деменция также могут спровоцировать эпилепсию.
Вызывать эпилепсию способны различные инфекционные заболевания. К ним относятся бактериальный и вирусный менингит и энцефалит, которые передаются через инфицированных клещей. Вирусы герпеса, менингококк, малярия, СПИД или нейроцистицеркоз (свиной ленточный червь) также могут приводить к структурным изменениям в головном мозге и, следовательно, к эпилептическим припадкам.
Метаболические заболевания являются еще одной возможной, хотя и редкой, причиной структурной эпилепсии. Врачи называют это метаболической формой эпилепсии. Это значит, что болезни обычно поражают не только головной мозг, но и несколько органов. Судороги являются симптомом заболевания.По сравнению с другими неврологическими заболеваниями, медикаментозная эпилепсия практически не мешает повседневной жизни пациента. Тем не менее, существуют различные области, в которых болезнь оказывает влияние/последствия.
Эпилепсия вызывает у малышей следующие симптомы:
Однако не каждая гребля руками означает, что у ребенка случился припадок. В любом случае, проконсультируйтесь с педиатром!
С третьего месяца жизни часто возникает доброкачественная детская парциальная эпилепсия. Дети останавливаются в своих движениях и заметно дергаются отдельными частями тела или всем телом. Этот вид эпилепсии обычно не мешает развитию.
У детей школьного возраста эпилепсия часто проявляется следующими симптомами:
Пострадавшие дети страдают от пропусков до 100 раз в день. Тем не менее, прогноз благоприятный, и у большинства пострадавших детей со временем исчезают приступы.
В возрасте от 12 до 25 лет, часто после недостатка сна и употребления алкоголя, пробуждающаяся эпилепсия впервые начинается с генерализованных тонико-клонических судорог (grand mal). При этом пострадавший часто падает и приступ начинается внезапно. Мышцы напрягаются до 30 секунд. В тяжелых случаях существует риск остановки дыхания. Затем начинается вторая фаза, при которой мышцы неудержимо дергаются. Особенно часто поражаются руки и ноги, а также мочевой пузырь. После этого пострадавший впадает в состояние спутанности сознания или ночного сна. Эти формы хорошо лечатся врачом медикаментозно.
При так называемой эпилепсии чтения эпилептические припадки вызываются чтением тихо или вслух. Обычно он начинается в возрасте от 17 до 18 лет, но может начаться и до препубертатного периода. Язык, челюсть, губы, а также мышцы лица и шеи заметно дергаются.
Источники: