Краниофарингиома

Не знаете, с чего начать? Оставьте нам заявку, наши сотрудники подскажут информацию о возможности лечение в разных странах за рубежом и в Москве.

Если Вы знаете какая именно Вам клиника необходима – мы предоставим контакты международного отдела клиники.

Краниофарингиомы - это врожденные опухоли, которые возникают из эмбриональных обломков, которые соединяют мозг с глоткой (обломки сумки Ратке) и обычно появляются прямо над гипофизом.

В целом прогноз для пациентов с краниофарингиомой хороший, с возможностью полного излечения в 80-90% случаев, если опухоль можно полностью удалить хирургическим путем или лечить высокими дозами лучевой терапии.

Хорошими прогностическими критериями для радикальной операции являются: возраст менее 5 лет, небольшие опухоли без гипоталамической симптоматики, чистая внутрижелудочковая или внутрижелудочковая локализация, опыт хирурга.

Симптомы краниофарингиом

Клинические симптомы вторичны по отношению к поражению близлежащих структур: третьего желудочка (гидроцефалия), хиазмы и зрительных путей (нарушение зрения), гипоталамуса (несахарный диабет). Они могут вызвать галакторею, из-за дефекта в гипоталамическом ингибировании секреции пролактина, и задержку роста, из-за дефицита гормона роста.

Наиболее распространенными симптомами являются:

• Нарушение зрения.
• Несахарный диабет.
• Задержка роста.

Как диагностируется краниофарингиома

Диагностика краниофарингиом проводится путем неврологического осмотра и проведения МРТ головного мозга.

Поражения, как правило, дольчатые, сдавливающие третий желудочек, смешанно-кистозные характеристики, с контрастированием в солидной части.

Как лечат краниофарингиомы

Это симптоматические (экспансивные) доброкачественные опухоли, метастазы из которых встречаются редко.

Несмотря на то, что полное удаление этих опухолей является излечимым, часто невозможно выполнить полную резекцию без неврологического дефицита, поэтому часто необходимо разработать терапевтическую стратегию, сочетающую микрохирургию, стереотаксическую пункцию кист путем введения веществ, которые облитерируют кисты, радиохирургию и, в отдельных случаях, традиционную лучевую терапию.